강주헌 연구실

본 연구는 저산소 환경을 이용한 분화 방법으로 성숙한 신장 오가노이드를 생성합니다. 저산소는 중신장 중간엽과 요관 싹 유사 전구체의 공동 유도를 촉진하여 수집관 유사 세뇨관과 다중 네프론이 연결된 구조를 형성합니다. 이러한 저산소 강화 오가노이드는 다낭성 신장질환의 낭종 표현형을 재현하며 약물에 대한 감수성이 증가하여 신장 발달 및 질병 메커니즘 연구에 개선된 모델을 제공합니다.

CRISPR/Cas9-닉케이스를 이용하여 암 특이적 변이를 표적화하고 DNA 수리 경로 억제제와 병용하면 암 특이적 세포 사멸을 유도합니다. 이는 광범위한 암 치료를 위한 CRISPR 암 치료의 잠재력을 입증합니다.

본 연구는 적혈구 유도 박테리아 주변화와 공학적으로 설계된 세포 고갈 혈전(CDT)을 이용한 새로운 체외 혈액흡착 장치를 개발합니다. 임계 전단율(0.83 × 10⁻²) 조건에서 적혈구-박테리아 충돌을 통해 박테리아를 CDT 표면으로 유도하며, 피브리노겐과 피브로넥틴이 주요 포획 역할을 합니다. 개발된 장치는 메티실린 내성 황색포도상구균 감염 쥐에서 박테리아 부하와 염증 지표를 현저히 감소시켜 균혈증을 회복합니다.

본 연구는 뇌 탈세포화 세외기질 기반 3D 수화젤 스캐폴드를 이용하여 뇌 골수육종 모델을 개발했습니다. 이 모델에서 백혈병 세포는 생존, 증식, 분화 및 세포주기 조절의 변화를 보였으며, 휴면 백혈병 줄기세포의 비율 증가와 다약제 내성 유전자 발현 상향조절로 이마티닙 내성을 나타냈습니다. 또한 페롭토시스 억제가 뇌 골수육종의 중요한 특성으로 확인되어 표적 치료 전략 개발에 기여할 수 있습니다.