김현우 연구실

본 연구는 전기촉매 코발트 촉매 수소화아민화를 통해 쉽게 구할 수 있는 알릴 술폰아미드를 시스-2,3-이치환 아지리딘으로 전환하는 방법을 보고합니다. 기계론적 실험과 밀도범함수 이론 분석에 따르면 입체선택성은 시작 알켄의 기하학이 아닌 용매 케이지 라디칼 재결합 중에 확립됩니다. 이 방법은 디아조 또는 니트렌 화학 없이 입체화학적으로 풍부한 시스-아지리딘에 직접 접근할 수 있습니다.

본 연구는 광화학과 전기화학 활성화를 결합한 촉매 없는 전략을 제시합니다. 광화학 여기로 생성된 중간체의 전기화학적 산화를 통해 약한 친핵체와 반응할 수 있는 고도로 친전자성인 종을 형성하여 온화한 조건에서 다양한 헤테로사이클을 합성합니다. 광구동 산화환원 연쇄 메커니즘이 겉보기 패러데이 효율(>100%)을 크게 향상시키는 것으로 나타났습니다.

본 논문은 전기화학적 디플루오로메틸화 방법의 최근 발전을 검토합니다. 전기화학적 접근은 제어된 산화환원 조건에서 디플루오로메틸화 종을 현장 생성하여 기존 방법보다 선택적인 라디칼 매개 변환을 가능하게 합니다. 향상된 선택성과 반응 확장성 개선이 주요 과제입니다.

본 연구는 전기산화 팔라듐 수화물 촉매를 이용한 알켄의 원거리 수소화함수화 방법을 개발합니다. 사슬 이동 과정과 유기팔라듐 종의 양극 산화를 통해 원거리 카르보카티온 중간체를 형성하여, 말단 및 내부 알켄과 산소, 탄소, 질소, 불화물 친핵체의 광범위한 반응을 가능하게 합니다.

본 연구는 촉매, 산화제, 커플링 시약 없이 가시광선으로 유도된 분자 내 고리화 반응을 통해 4원환 헤테로사이클을 합성합니다. 프로파르길 알코올과 아민으로부터 직접적인 4-endo-dig 고리화가 불리함에도 불구하고, p-퀴논 메티드 중간체 형성을 통해 효율적인 4-exo-trig 고리화를 달성하여 옥세타논과 아제티디논을 선택적으로 생성합니다.