이대엽 연구실

본 연구는 교차결합된 사이클로실록산 고분자 매트릭스(poly-Z)를 기반으로 한 인간 유도만능줄기세포(hiPSC) 장기 배양 플랫폼을 개발했습니다. Poly-Z에서 60일 배양한 hiPSC 구형체는 비트로넥틴 코팅 플레이트와 비교하여 다능성 마커와 정상 핵형을 유지했으며, mRNA 시퀀싱 결과 순진한 다능성 상태와 관련된 유전자 발현이 증가했습니다. 이는 세포-세외기질 상호작용 관련 유전자의 하향조절이 순진한 특성 유도에 기여함을 시사합니다.

본 연구는 전사 조절 인자 Spt5가 효모에서 유전자 내 반대 방향 전사를 억제하는 메커니즘을 규명합니다. Spt5 CTR 인산화가 반대 방향 전사 조절에 중요하며, Spt5 결핍 시 히스톤 아세틸화 증가로 인한 크로마틴 구조 변화가 유전자 내 반대 방향 전사를 증가시킵니다. 이러한 Spt5의 전사 양방향성 조절 기능은 인간에서도 보존되어 있으며, RNA 중합효소 II의 정확한 전사 유지에 필수적입니다.

본 연구는 핵 RNA 분해가 배아 발생 중 내인성 레트로바이러스(ERV)와 유전자 발현을 조절하는 메커니즘을 규명합니다. 핵 RNA 엑소솜과 Integrator에 의한 전사 관련 RNA 분해를 차단하면 RNAPII 신장 결함과 긴 유전자 발현 감소를 특징으로 하는 전능성 유사 상태로의 역분화가 촉진됩니다.