주태하 연구실

본 연구는 양자점의 표면 리간드를 정확히 분석하기 위해 고도로 전기음성인 불소화 포르피린(TPFP)을 MALDI 매트릭스로 사용합니다. TPFP-MALDI-MS 방법을 통해 카복실산염 및 티올산염으로 캡핑된 CdSe 양자점의 코어 크기를 결정하고 표면 리간드 개수를 정량화하였으며, 특히 티올산염 캡핑 양자점에서 다양한 코어 크기에 따른 리간드 밀도를 평가합니다.

본 논문은 핵심 핵 운동(NWP)의 동역학을 관찰하기 위해 30fs의 시간 분해능을 달성하는 형광 상향변환 기반 시간분해 형광(TF) 기술의 발전을 제시합니다. 쿠마린 153의 광여기와 10-하이드록시벤조[h]퀴놀린의 초고속 분자내 양성자 전이(ESIPT) 동역학 연구를 통해 TF가 여기상태 과정의 진동 파동패킷을 직접 관찰할 수 있음을 입증합니다. 양자화학 계산 및 분자동역학 시뮬레이션과의 결합을 통해 TF는 화학반응 중 상세한 구조 변화와 진동 스펙트럼을 포착할 수 있습니다.

본 연구는 시간분해 형광 측정을 위해 말라카이트 그린을 단일 표준 염료로 사용하여 시간상관 단일광자계수 시스템의 기기응답함수를 정확히 결정하는 방법을 제안합니다. 말라카이트 그린은 1 ps 이하의 짧은 수명을 가진 S1, S2 방출대를 보이며 전체 가시광선 범위에서 충분한 광자 수율을 제공합니다. 제안된 방법으로 전체 가시광선 및 근적외선 검출 파장에서 약 18 ps의 기기응답함수를 달성했습니다.

본 연구는 초단파 레이저 펄스로 생성된 전자 여기 상태의 핵 파동 패킷(NWP)을 추적하는 계산 방법을 제시합니다. Born-Oppenheimer 분자동역학 시뮬레이션으로 얻은 핵 변위를 반응 생성물의 정규 모드에 투영하여 광화학 반응 생성물의 NWP를 계산합니다. 10-hydroxybenzo[h]quinoline의 여기 상태 분자 내 양성자 이동 반응에 적용한 결과, 시간 분해 형광으로 측정한 실험 관찰값을 높은 충실도로 재현했습니다.

본 연구는 실내 거미줄을 미세플라스틱(MPs)과 그 동반오염물질의 수동 모니터링 도구로 제안합니다. 거미줄 샘플에서 138-33,570 MPs/g의 미세플라스틱이 검출되어 먼지 샘플(59-9324 MPs/g)보다 유의하게 높았으며, 거미줄과 먼지의 미세플라스틱 간 강한 양의 상관관계(r=0.93, p<0.05)를 보였습니다. 또한 비스페놀 A와 프탈산 에스터류가 검출되었으며, 거미줄에서는 디에틸 프탈산염(DEP)이, 먼지에서는 디부틸 프탈산염(DBP)이 주로 나타났습니다.